Parallel import van medicijnen houdt in dat originele farmaceutische producten uit het ene EU-land opnieuw te verpakt, gelabeld en vervolgens verkocht wordt in een ander EU-land. Hierbij wordt dus exact hetzelfde product aangeboden, maar tegen een beter betaalbare prijs.

Parallel import betekent beter betaalbare prijzen voor voor de apotheek. Dit komt doordat het medicijn in Nederland tegen een beter betaalbare prijs wordt verkocht dan het oorspronkelijke Nederlandse product. Dit maakt essentiële geneesmiddelen zowel toegankelijker als betaalbaarder. De kosten voor hele zorgstelsel wordt hierdoor verlaagd.

Parallel geïmporteerde medicijnen zijn identiek aan de originele medicijnen, maar dan in een nieuwe buitenverpakking met patiëntenbijsluiters in uw lokale taal.

Het is niet altijd het geval dat de juiste geneesmiddelen beschikbaar zijn voor iedere gewenste behandeling. Het kan zijn dat er voor het gewenste medicijn (nog) geen vergunning voor het in de handel brengen is in het land van de patiënt, of omdat het (tijdelijk) uit voorraad is bij de oorspronkelijke fabrikant. Om deze patiënten in nood te helpen, gebruiken we expertise en jarenlange ervaring met het verhandelen van medicijnen om ook deze geneesmiddelen te leveren. Dit is mogelijk via speciale toestemming van de lokale autoriteiten. Dit noemen we Unlicensed Medicine.

Als de grootste parallelimportspeler in de EU hebben we ongeëvenaarde toegang tot leveranciers en markten. Hierdoor kunnen wij medicijnen verkrijgen op het moment dat ze het meest nodig zijn: snel, veilig en betrouwbaar.

Wij kopen in bij zeer betrouwbare bronnen. Daarom vertrouwen onze partners, door heel de EU, al bijna 30 jaar op onze leveringen.

Clinical trials zijn essentieel voor de ontwikkeling van nieuwe en innovatieve medicatie en medische behandelingen. Wij dragen bij aan de ontwikkeling, door geneesmiddelen te kopen die worden gebruikt als vergelijkings- en co-medicatiemiddelen in klinische studies.

Dankzij onze positie, als een van Europa's grootste spelers op de markt voor geneesmiddelen, beschikken wij over veel kennis en ervaring van de markt. Deze kennis en ervaring wordt ingezet om een meer betrouwbare inkoop te kunnen verzorgen voor partners die klinische studies uitvoeren als onderdeel van de ontwikkeling van nieuwe behandelingen.

Bij Orifarm Clinical Trial Supplies (CTS) zien we in dat de beste toeleveringsketen, de keten is waar niemand over praat. Wij zijn trots op onze transparante en betrouwbare service in het beschikbaar maken van medicatie, waardoor de toeleveringen buiten de spotlights blijven. Dit zorgt ervoor dat onze partners kunnen focussen op het vinden van de patienten, om baanbrekende vernieuwingen in behandelingen beschikbaar te kunnen maken voor de markt.

Orifarm start in 2025 met de verkoop van generieke medicatie. De eerste middelen die in Nederland geïntroduceerd worden zijn Dexamfetamine (Attenfarm) en Alitretinoïne (Alipalmtin). 

De generieke middelen van Orifarm worden deels in eigen beheer geproduceerd in productiefaciliteiten binnen de EU.

Met het oog op de markt, waar er steeds vaker schaarste ontstaat, ontstaat er ruimte om binnen het generieke spectrum meer introducties te doen. De verwachting is dan ook dat er in de komende jaren meer middelen aan het portfolio worden toegevoegd.